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商品訊息描述
商品訊息特點
| 品牌名稱 | |
|---|---|
| 尺寸 |
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| 面板 |
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| 顏色 |
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| 可加大 |
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| 拉鍊箱-特點 |
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高x寬x深，長度單位公分(cm)，重量單位公斤(kg)
20吋:
外框:約高56CM*寬35CM*深22CM(含輪子.把手.拉桿).
拉桿全拉起輪子到拉桿高約103公分.
重量:約2.9KG±0.5
材質:ABS+PC
保固說明:享有一年【無過失責任保固】(不含維修運費)
※ 建議四輪一同平推旋轉受力，可延長輪子壽命，也較省力。(避免斜拉)
※ 請勿用拉桿將箱子提起，提起箱子時請用上方或側面的把手；拉桿適用於配合輪子拖行時使用。
※ 產品顏色可能會因網頁呈現與拍攝關係產生色差，圖片僅供參考，商品依實際供貨樣式為準。
※ 除商品本身有瑕疵可辦理退貨，商品一經使用或人為刻意破壞毀損損毀即不可退貨，退貨必須保留紙箱及商品組合之齊全及完整性 。
| 保固期 |
1年保固期享有一年[無過失責任保固]維修完全免費，不收維修材料工本費。一年內之損壞維修免費!包括輪子!五金配件!等影響使用功能的地方! 保固內維修運輸費用均由買方支付費用!請妥善保存購買證明及此產品說明以便日後保固使用! |
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下面附上一則新聞讓大家了解時事
被譽為「天王巨星」、「影壇長青樹」的金馬影后李麗華，20日傳出過世消息，享壽93歲。李麗華於1965年和1969年，憑著《故都春夢》和《揚子江風雲》，兩度獲得金馬獎影后，並獲頒金馬獎終身成就獎，和香港電影金像獎終身成就獎，獲得終身成就獎時已92歲的她，表示「這份榮譽將為我的演藝生涯畫上完美句點」，而今留下約140部經典作品供後人景仰，名垂影壇青史。
李麗華於1924年生於上海，因早產哭聲像貓兒，所以媽媽喚她作「小咪」。從小生在梨園世家，父為京劇名伶李桂芳，母親為老旦張少泉，自幼拜師京劇名宿穆鐵芬和章遏雲的門下，1940年於上海出道，旋即憑電影《三笑》裡的秋香一角走紅，演出角色多元，嫵媚中帶豪氣，從名妓到女王自在詮釋，亦曾反串過小生，廣為人知的作品包括《假鳳虛凰》、《艶陽天》、《誤佳期》、《新紅樓夢》、《小鳳仙》、《楊乃武與小白菜》、《觀世音》等，在武俠片《迎春閣之風波》中的飾演的「萬人迷」，更被張曼玉視為靈感原型。
▲ 李麗華2015年出席金馬52領取終身成就獎。（圖／金馬影展執行委員會，2017.03.20）
李麗華的一生，猶如現代電影發展史，史詩大片《楊貴妃》演活楊貴妃一生的生榮死哀，是首部在坎城影展獲獎的華語片，她也帶著《武則天》親征法國坎城，展現女人的性感嫵媚以及母儀天下的霸氣，成為率先在國際舞台發光的華人女星。此外還和第一屆奧斯卡最佳導演法蘭克鮑才齊（Frank Bozarge）合作，主演好萊塢電影《China Doll》（飛虎嬌娃），成為攻入好萊塢的第一位華語女星，影視成就非凡。
▲李麗華在《大地春雷》中英氣勃發。（圖／中影股份有限公司，2017.03.20）
除了影視作品列位經典，她的愛情世界也備受矚目，1943年與泰豐百貨公司太子張緒譜結婚，育有一女，其後因到香港、美國發展，與張緒譜分隔兩地因而感情生變而離婚。1956與「千面小生」嚴俊在香港以天主教儀式結婚，1967年香港發生左派暴動，李麗華舉家遷居台北天母，嚴俊與張善琨等人合組電影公司在台拍片，1980年嚴俊病逝美國，讓李麗華痛而消沈鎖心門。而後在故友江蘇紡織業大亨吳中一的陪伴下，走出喪夫陰霾，兩人相互扶持，2006年吳中一逝世，李麗華就鮮少出門，過著深居簡出的息影生活，而今離世，留下約140部經典作品供後人景仰，名垂影壇青史。
▲李麗華親簽玉照，香港邵氏時期影星相片。（圖／紙上極樂提供，2017.03.20）
▲李麗華外型艷美嫵媚演技帶豪氣，創下許多華人第一的影視成就。（圖／紙上極樂提供，2017.03.20）
工商時報【呂雪彗╱台北報導】
生醫新藥審查可望仿效日本快轉！行政院會昨天拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，設立國家藥物審查中心，新藥審查由三階段簡化為二階段，該中心具有提升醫藥品審查速度、縮短新藥上市時程，及輔導諮詢新藥研發等兩大功能，有利打造台灣成亞太生醫研發重鎮，台灣生醫產業可望邁向新的里程碑。
衛生署早於87年捐助成立「財團法人醫藥品查驗中心」，委託該中心執行藥物申請查驗登記及臨床試驗技術資料審查等任務，但歐盟等外商動輒反映新藥審查程序太長，呼籲台灣縮短新藥上市流程，與國際接軌；另查驗中心財務仰賴國家預算，經費不穩定，若改為法人化，財務可自給自足。
行政院會昨通過《國家藥物審查中心設置條例草案》，同時搭配《藥事法》修正案。衛福部次長何啟功表示，衛福部參考日本制度，規畫設立行政法人的國家藥物審查中心，專責辦理藥品跟醫材的技術性資料審查。
何啟功表示，未來經衛福部公告之新藥，由現三階段縮為二階段，第一階段先送藥物審查中心審查技術性資料；第二階段由食藥署審查公共衛生需要或倫理，給予藥品、醫材上市許可證之核發。
至於審查程序可以縮短多少時間？何啟功說，藥品種類很多，若能縮短時間1～2個月，就算很厲害。另該中心還有一大功能，就是協助國內業者研發時予臨床或非臨床試驗新藥輔導，避免業者走冤枉路，以協助安全有效藥物儘早上市。
官員表示，目前新成分新藥平均一半在360天審查完成，學名藥僅41％在180天（半年）完成，個案差別很大，有的年限更長，國內外藥商皆抱怨審查效率太慢，未來查驗中心法人化後，期五年內讓新成分新藥90％比率360天內完成；學名藥90％在180天內完成。
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